1月14日下午，暨南大學(xué)李丹教授應(yīng)化學(xué)與生物工程學(xué)院邀請，在我校雁山校區(qū)萃華樓217室作題為《超分子配位化學(xué)：識別與催化》的學(xué)術(shù)報告。報告會由梁福沛教授主持，近百名師生到場參加。
李丹教授強調(diào)了超分子配位化學(xué)是超分子化學(xué)與配位化學(xué)的交叉領(lǐng)域，其核心是研究以配位鍵為主導(dǎo)、非共價鍵為協(xié)同的分子組裝過程與功能體系。該方向聚焦以金屬離子（或金屬簇）為中心構(gòu)筑基元，與有機配體通過配位作用結(jié)合，并進一步借助氫鍵、π-π堆積等弱相互作用，形成具有特定三角結(jié)構(gòu)與功能的超分子聚集體。報告中，李丹教授重點介紹了環(huán)三核配合物（Cyclic Trinuclear Complexes, CTCs）的研究進展。團隊以銅（I）、銀（I）、金（I）等環(huán)三核單元為基礎(chǔ)，通過可控組裝與功能化，在催化、晶體工程等領(lǐng)域取得系列成果。其作用機制主要依托于主體與客體分子間的多種非共價相互作用，這些作用協(xié)同調(diào)控反應(yīng)的選擇性。李丹教授還展示了以這類CTCs為前驅(qū)體所構(gòu)筑的JNM系列配位聚合物材料（如JNM-Au、JNM-36/37），該類材料兼具金屬有機框架（MOF）的活性位點與共價有機框架（COF）類材料的穩(wěn)定性。其中，基于銅（I）的配位聚合物在無鈀Sonogashira交叉偶聯(lián)反應(yīng)中表現(xiàn)優(yōu)異，具有良好的穩(wěn)定性與底物適用性。此外，李丹教授介紹了以Ag?Pz?作為“結(jié)晶伴侶”的新技術(shù)，可實現(xiàn)從中藥提取物中一步分離并解析多種天然產(chǎn)物的精確結(jié)構(gòu)。在研究方法上，團隊也引入機器學(xué)習(xí)手段，通過預(yù)判因子來預(yù)測共晶化合物的生成可能性。
報告現(xiàn)場座無虛席。在交流環(huán)節(jié)，李丹教授與在場師生圍繞超分子化學(xué)領(lǐng)域的前沿問題展開了深入討論。本次高水平學(xué)術(shù)報告有效促進了我校與兄弟院校的學(xué)術(shù)對話與合作，為相關(guān)學(xué)科的平臺建設(shè)與科研創(chuàng)新提供了有益支撐。 整場活動學(xué)術(shù)氛圍濃厚，有效拓寬了師生的科研視野，激發(fā)了創(chuàng)新思考。
李丹教授現(xiàn)場講解
講座現(xiàn)場
（一審：馬文碩 二審：招蒸紅 三審：潘宏程）
